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LAMP相关产品

环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification,LAMP)是一种新型的核酸扩增技术,基本原理是采用4/6条特异引物和具有链置换功能的DNA聚合酶(如Bst DNA聚合酶),在65℃恒温扩增核酸,使链置换DNA 的合成不停地自我循环?#29615;?#24212;的过程主要分为循环扩增反应起始物的形成和循环扩增反应。LAMP 检测体系中基因的扩增效?#22987;?#39640;,可在 30~60min 扩增 109~1010 倍,同时反应过程中,从dNTP析出的焦磷酸根离子与反应溶液中的 Mg2+结合,产生副产物焦磷酸镁--乳白色沉淀,便于对反应结果的观测,使扩增和检测一步就可以完成,大大提高检测效率。目前,该技术已经应用于人类和动物病原体的快速检测和疫病诊断,基于此技术的广泛应用和助力LAMP技术更好的应用于?#23548;?#30340;宗旨,我公司提供多种恒温扩增DNA聚合酶、LAMP扩增试剂盒和LAMP引物设?#21697;?#21153;,主要产品如下:
货号 名称 用途
A3801 Bst 2.0 DNA 聚合酶 DNA LAMP
A3901 Bst 3.0 RNA/DNA聚合酶 RNA/DNA LAMP
A3805 Bst 4.0 RNA/DNA聚合酶 RNA/DNA LAMP
A3808 LAMP TaqMan扩增试剂盒 LAMP TaqMan探针法扩增反应
A3812 LAMP SYBR Green荧光扩增试剂盒 LAMP SYBR Green扩增反应
A3809 A3809 冻干LAMP HNB变色扩增试剂盒 LAMP HNB变色扩增反应
A3811 A3811冻干LAMP浊度扩增试剂盒 LAMP浊度扩增反应
A3810 A3810 冻干LAMP 橙绿变色扩增试剂盒 LAMP 橙绿变色扩增反应
A3802 LAMP-HNB变色扩增试剂盒 LAMP羟基萘酚蓝变色反应
A3803 LAMP浊度扩增试剂盒 LAMP扩增通过浊度观察
A4401 LAMP引物 LAMP扩增

主要特征

  • 实现核酸的恒温扩增,无需核酸扩增仪,一台水浴锅?#32431;桑?/li>
  • 高特异性,采用4/6条特异引物识别目的基因上的6/8个区域;
  • 扩增速度快,效率高,可在30-60min内获得结果;
  • 结果判定简单,肉眼?#32431;?#21028;断扩增效果。
  • LAMP引物设计

    LAMP引物的设计主要是针对靶基因的六个不同的区域,基于靶基因3' 端的F3c、F2c和Flc区以及5' 端的Bl、B2和B3区等6个不同的位点设计4种或6种引物。
    FIP:上?#25991;?#37096;引物,由F2区和F1C区域组成,F2区与靶基因3’端的F2c区域互补,F1C区与靶基因5' 端的Flc区域序列相同。
    F3引物:上游外部引物,由F3区组成,并与靶基因的F3c区域互补。
    BIP引物?#21512;掠文?#37096;引物,由B1C和B2区域组成,B2区与靶基因3' 端的B2c区域互补,B1C域与靶基因5' 端的Blc区域序列相同.
    B3引物?#21512;?#28216;外部引物,由B3区域组成,和靶基因的B3c区域互补。
    1.被扩增的靶序列长度最好不要超过200bp。
    2.内引物的末端最好不要富含AT碱基对,其末端稳定性自由能(△G)值小于-4kcal/mol。
    3.TM 值要求 F1c/B1c=64~65℃; F2/B2=59~61℃;F3/B3=59~61℃;LoopF/LoopB=64~65℃。
    4.GC 含量 尽可能保证引物的 GC 含量在 40~65%。
    5.引物间距F2的5’末端到B2的5’末端约为120~160bp;F2的5’末端到F1c的5’末端约为40~60bp;F3的3’末端到F2的5’末端约为0~60bp;LoopF 位于 F2c的3’末端和 F1c的5’末端之间; LoopB 位于B1的3’末端和B2的5’末端之间;
    6. 引物设计软件:
    在线设计:PrimerExplorer V5:http://primerexplorer.jp/elamp4.0.0/index.html
    本地设计:LAMP Designer 如需设计,可发送email至[email protected],我们提供免费设?#21697;?#21153;。
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